三类医疗器械经营许可证申请材料： 1.《医疗器械经营许可证》申请许可材料核对表； 2.《医疗器械经营许可证申请表》； 3.为其他生产经营企业提供贮存配送服务(第三方物流)业务申请书； 4.有效的营业执照（企业名称住所与营业执照一致）和组织机构代码证复印件（需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料）； 5.法定代表人企业负责人质量负责人的身份证明学历或者职称证明复印件； 6.组织机构与部门设置说明：需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明； 7.质量管理制度工作程序等文件目录； 8.经营场所库房地址的地理位置图内部平面布局图（注明使用面积），房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等； 9.经营场所库房地址的设施设备目录； 10.计算机管理系统基本情况介绍和功能说明（要求见《医疗器械经营质量管理规范实施细则》第42条）； 11.经办人授权证明（按模板）； 12.申请材料真实性的承诺材料, 法人签字盖公章原件（按模板）； 13.其他特殊要求的证明材料: 办理医疗器械需要具备以下几个条件: 1营业执照有许可事项的经营范围。 2公司有合法的场地证明文件：房产证场地使用证明或租赁备案凭证和租赁协议。 3相关质量负责人，经营不同产品对质量负责人的背景要求不同，同时具有三年质量负责人相关的管理经验。 5库房的设立，库房内还需要一些必备物资，体外诊断试剂如果不自建冷库的话，可以找第三方有资质的冷链仓储和发货，大型设备也可以由厂家发货，但要签订相关的协议。 5医疗器械经营质量管理体系文件。 6符合药监局要求的经营管理的软件系统。 7第三类医疗器械的经营许可证是有发证前的药监局现场审核的
