1、营业执照、组织机构代码证复印件。 2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。 3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。 4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。 5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。 6、生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。 7、主要生产设备和检验设备目录。 8、质量手册和程序文件。 8、经办人授权证明.

更新时间:2020-10-09浏览量:1799
1、营业执照、组织机构代码证复印件。 2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。 3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。 4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。 5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。 6、生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。 7、主要生产设备和检验设备目录。 8、质量手册和程序文件。 8、经办人授权证明.